在英国不列颠哥伦比亚省萨里的家中，5岁的安什展示着他正在发育的肌肉和圣诞礼物，他有一双棕色的大眼睛，灿烂的笑容和勇敢的脸。
去年春天，安什出现了不寻常的症状，来到了不列颠哥伦比亚省儿童医院。一系列的检查显示了一个悲惨的消息：安什患有弥漫性脑桥神经胶质瘤，这是一种罕见的、侵袭性的、无法治愈的脑干癌症。他接受了一些辐射以减缓病情的进展，但后来被送回家。
随着他的病情慢慢恶化，妈妈、Chintan Shah和爸爸成了他的全职照顾者。
“我不能丢下安什一个人，”他的母亲说。“他总是摔倒，而且吞咽困难。他说话含糊不清。他喃喃地说。”
由于安什的双胞胎兄弟需要照顾，账单要付，就业保险也快用完了，这家人申请了临时护理，以减轻一些压力，但被告知等待名单是三年。
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沙阿说：“我不认为，儿童医院的医生也不认为安什还能活三年。”
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“作为家庭，作为父母，我不明白政府想让我们做什么。因为我们也是纳税人。”
2点 没有护士照顾家庭的喘息
《环球新闻》已经联系了卫生部。
沙阿说，男校的工作人员一直很支持他，但安什的情况意味着他需要额外的支持，而他的家人也不想太依赖学校。
现在的趋势
“我感到很无助，”她说，
“此外，我不能和他共度美好时光，而是得担心钱的问题，担心付账单、付房租。”
目前，这家人正在使用他们的朋友在GoFundMe上建立的资金，希望他们的暂缓申请能尽快得到批准。
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这些挣扎都没有阻止安什努力融入节日精神。
在不列颠哥伦比亚省儿童医院（BC Children’s Hospital）住院后，他以精灵的形象出现在医院的日历上。尽管这是2025年的日历，但这家人已经把它挂在了家里，因为他们不确定安什是否会再过一个圣诞节。
0:30在不列颠哥伦比亚省儿童医院，ERT给孩子们送上了精彩的节日礼物
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希望本篇文章《卑诗省一户家庭为照顾患有罕见脑癌的儿子面临3年的缓刑资助》能对你有所帮助！
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