亚历山德拉·阿基蒂奇愤怒地声称，DWP的评估报告显示，她可以做一系列她的病情意味着她不能做的事情
一名妇女每天都在与一种罕见的疾病作斗争，她讲述了她是如何接受DWP并取得胜利的。亚历山德拉·阿基提奇(Alexandra Akitici)在阅读了评估结果后，分享了她与工作和养老金部就个人独立金申请的斗争。
这位50岁的老人患有埃勒斯-丹洛斯综合征(EDS)，这是一种遗传性疾病，其特征是对关节和皮肤的影响，其症状包括行动不便、极度疲劳、关节容易脱臼和消化问题。EDS患者面临的一个常见问题是眩晕和站立时心率加快，严重到足以导致一些人自发晕倒。
亚历山德拉说，她特别挣扎于最后一个症状。虽然这可能会让生活变得困难，但她说，她申请PIP只是为了有资格获得残疾人铁路卡。
政府福利旨在支付残疾的额外费用，资格是通过评估来确定的，评估将根据人们的病情严重程度来决定人们可以获得的比例。亚历克斯情绪化地形容她的情况“就像被活埋一样”，因为每次她昏厥后恢复意识时，她都会暂时“被困在自己的身体里”，她的昏厥甚至还造成了其他永久性的伤害。
她使用轮椅等行动辅助工具，并因其他EDS症状而遭受毁灭性的痛苦。去年9月，亚历克斯在接受《地铁报》采访时表示，她对手机的评估“糟糕透了”，在解释EDS给她带来的情感损失时，她“哭个不停”。
好处有两个部分，一个是支付交通费用和需求的机动性方面，另一个是日常生活方面，这是基于一个人的病情对他们日常生活的严重程度，从烹饪到社交。当亚历克斯收到她的申请和电话评估结果时，她很高兴地发现她获得了行动方面的奖励，但却被拒绝了日常生活津贴，这让她感到困惑。
亚历克斯说，当她发现DWP的评估“完全不正确”时，她感到“愤慨”，并补充说:“当我比较两份评估时，我的愤怒越来越大。”行动能力评估得出了正确的结论:没有帮助，我哪儿都去不了;但日常生活评估说我可以与他人交流，面对面，没有帮助。
“这两种说法完全矛盾，我知道我不能接受。我的愤怒从来不是因为钱。分数证明了我的怀疑，即我在评估电话中没有被听到或理解。”。
她要求提供一份评估报告的副本，以核实是什么影响了她的分数，并对报告的内容感到“震惊”。亚历克斯指出，这是从一个拼写错误开始的，因为她被描述为“自动”而不是“自主”。她发现自己的真实陈述和录音之间有很多不一致之处，这让她不敢相信:“这是和我说话的同一个人吗?”
这份文件还指出，由于服用了某些药物，她已经具备了活动能力，她批评了这一决定:“对我身体状况的评估不应该依赖于我正在服用的药物。”
尽管如此，亚历克斯决心为正确的得分而战，并开始了面对法庭的旅程，尽管过程令人生畏，但最终还是在4月份进行了审判。令人惊讶的是，法庭的经历对亚历克斯来说是令人耳目一新的积极的;她指出，与其他阶段不同，法庭上“每个人都很好”。
亚历克斯在她的法庭上被重新评估，最终获得了流动性和日常生活津贴。尽管赢得了与DWP漫长而“艰苦”的斗争，她宣称:“我不只是为自己而战。我这样做是为了所有那些不能为自己应得的东西大声疾呼的人，因为如果我不大声疾呼，我不能指望这个系统会改变。
“对于残疾人来说，争取任何形式的平等似乎都是一场持久战。但我会继续说下去。因为每个人都应该被当作人来对待。”Reach已经联系了DWP征求意见。
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