
FDA审查PTSD致幻剂候选药物试验
FDA对MDMA试验的调查行动
FDA正在加强对Lykos Therapeutics公司拒绝其基于mdma的PTSD治疗试验的调查。随着这些试验经过严格的审查,关于迷幻治疗方法的安全性和有效性的问题出现了。
FDA审查的意义
对未来研究的影响治疗可用性的潜在延迟公众对迷幻药治疗的看法FDA审查结论
FDA正在进行的审查可能会重塑旨在治疗创伤后应激障碍的迷幻疗法的格局,影响研究资金和监管框架的发展。
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