“我发现大腿有点刺痛——现在我再也不能走路了。”

当阿什莉·塔尔博特第一次注意到她左大腿上方有轻微的刺痛感时,她并没有多想。

她正忙着为曼彻斯特国际艺术节工作,总是忙忙碌碌,以为那种奇怪的感觉会自然过去。但几周过去了,这种感觉仍然存在,住在安科茨的阿什利决定是时候去看她的全科医生了。

她的医生似乎并不担心,并让她如果病情持续就再来看看。但这种奇怪的感觉确实持续存在,然后开始蔓延。据《曼彻斯特晚报》报道,随着越来越不舒服,刺痛感开始沿着她的腿向下蔓延。

其他症状随之而来,疼痛、行动困难,甚至膀胱出现问题。起初,阿什利想知道这种不愉快的新感觉是否只是她35岁时变老的感觉。

阿什利第一次注意到这种感觉是在2019年图片来源:曼彻斯特晚报WS)

但到了2020年,刺痛感传到了她的另一条腿,她意识到事情更严重了。“这始于2019年左右,”阿什利说,她是一名变性女性,于2012年变性。

“最初,医生给我做了超声波检查,并让我检查传染病,以确保我没有任何奇怪和外来的东西。我花了一段时间才被转介到神经科。当它在2020年左右传播到我的另一条腿时,我想,‘好吧,该死,这可能比我们想象的要糟糕得多。’”

阿什利的行动能力越来越差,这意味着她不得不搬到楼下的卧室,因为她无法上楼梯。她还需要开始在家里使用拐杖。不久之后,这甚至影响了她在地雷咨询小组(MAG)的新角色,该小组负责排雷、炸弹处理和销毁废弃的小武器和轻武器。

最后,在多年的不确定之后,核磁共振扫描显示神经和大脑受损。医生告诉阿什利,她的症状表明她患有多发性硬化症(MS),最终在2022年7月被诊断为PPMS。

阿什莉的活动能力慢慢恶化了图片来源:曼彻斯特晚报WS)

原发性进行性多发性硬化症(PPMS)是一种多发性硬化症,其特征是症状随着时间的推移而稳步恶化,没有明显的复发或缓解。它比其他形式的多发性硬化症更严重地影响活动能力和日常功能。

症状逐渐发展,通常包括肌肉无力、僵硬、行走困难、平衡和协调问题、持续疲劳、四肢麻木或刺痛、膀胱和肠道功能障碍、认知困难,有时还包括言语或吞咽问题。

对日常生活的影响可能很大,影响到行动能力、独立性和整体幸福感。目前还没有治愈经前症候群的方法,但治疗可以帮助控制症状并减缓病情发展。

“我以前听说过多发性硬化症——奇怪的是,我爸爸曾经是多发性硬化症协会的志愿者,”阿什利补充道。“突然之间,它有了一个名字。这是一件非常严肃的事情,老实说,这对我来说是有意义的。我想,‘我很高兴这不是我编造的,这不是心理上的问题——它确实存在。’

“对我来说,这是一种解脱。尽管这是一件令人不快的、痛苦的、永久性的事情,但知道‘好吧,我们知道它是什么,我们可以从那里解决它’,这是一种解脱。”

在辞去工作和住院期间,阿什莉给自己买了一台轮椅。现在,她每天都要依靠它,努力适应新的现实——每六个月接受一次治疗,每天服用药物来控制症状。

虽然她的病情意味着她无法工作,但她还是联合主持了“跨性别者是什么”播客,旨在解决关于跨性别者的神话、错误信息和仇恨。她最近还与多发性硬化症协会合作录制了一个新的播客系列,内容是关于渐进性多发性硬化症患者的生活。

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    2025年03月03日
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  • 祭赛
    祭赛 2025年02月21日

    我是章湃装修百科网的签约作者“祭赛”!

  • 祭赛
    祭赛 2025年02月21日

    希望本篇文章《“我发现大腿有点刺痛——现在我再也不能走路了。”》能对你有所帮助!

  • 祭赛
    祭赛 2025年02月21日

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  • 祭赛
    祭赛 2025年02月21日

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